Angioedema hereditário com deficiência de inibidor de C1 esterase e parada cardiorrespiratória: relato de caso

Autores

  • Bruno Beust Quint HOSPITAL REGIONAL DE SOBRADINHO
  • Anamaria de Araújo Falcão Amaral
  • Gabriela Parreira Bizinoto
  • Dilson Palhares Ferreira

DOI:

https://doi.org/10.51723/hrj.v2i12.195

Palavras-chave:

Palavras-chave: angioedema hereditário, edema em face e lábios, dispneia, sangramento, parada cardiorrespiratória, plasma fresco congelado.

Resumo

Objetivo: reportar o quadro clínico de uma paciente com o diagnóstico prévio de angioedema hereditário com deficiência do inibidor de C1 esterase, associado à parada cardiorrespiratória em serviço de pronto socorro.

Relato do caso: paciente feminina, 23 anos, com diagnóstico prévio de angioedema hereditário com deficiência do inibidor de C1 esterase, queixava-se de edema em face e lábios, há três dias, evoluindo com piora súbita e parada cardiorrespiratória.

Conclusão: no angioedema hereditário, pode-se ter uma piora súbita, desfavorável, inclusive com parada cardiorrespiratória, o que implica em reconhecimento precoce da sua potencial gravidade. Pôde ser observada melhora clínica após o uso de plasma fresco congelado, realizado em local de suporte intensivo.

Palavras-chave: angioedema hereditário, edema em face e lábios, dispneia, sangramento, parada cardiorrespiratória, plasma fresco congelado.

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Publicado

2021-08-24

Como Citar

Beust Quint, B., de Araújo Falcão Amaral, A. ., Parreira Bizinoto, G. ., & Palhares Ferreira, D. . (2021). Angioedema hereditário com deficiência de inibidor de C1 esterase e parada cardiorrespiratória: relato de caso. Health Residencies Journal, 2(12), 22–32. https://doi.org/10.51723/hrj.v2i12.195

Edição

v. 2 n. 12 (2021): A inserção das Residências nas redes de atenção à saúde

Seção

Relato de caso

Licença

Copyright (c) 2021 Bruno Beust Quint, Anamaria de Araújo Falcão Amaral, Gabriela Parreira Bizinoto, Dilson Palhares Ferreira

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