Angioedema hereditário com deficiência de inibidor de C1 esterase e parada cardiorrespiratória: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.51723/hrj.v2i12.195Palavras-chave:
Palavras-chave: angioedema hereditário, edema em face e lábios, dispneia, sangramento, parada cardiorrespiratória, plasma fresco congelado.Resumo
Objetivo: reportar o quadro clínico de uma paciente com o diagnóstico prévio de angioedema hereditário com deficiência do inibidor de C1 esterase, associado à parada cardiorrespiratória em serviço de pronto socorro.
Relato do caso: paciente feminina, 23 anos, com diagnóstico prévio de angioedema hereditário com deficiência do inibidor de C1 esterase, queixava-se de edema em face e lábios, há três dias, evoluindo com piora súbita e parada cardiorrespiratória.
Conclusão: no angioedema hereditário, pode-se ter uma piora súbita, desfavorável, inclusive com parada cardiorrespiratória, o que implica em reconhecimento precoce da sua potencial gravidade. Pôde ser observada melhora clínica após o uso de plasma fresco congelado, realizado em local de suporte intensivo.
Palavras-chave: angioedema hereditário, edema em face e lábios, dispneia, sangramento, parada cardiorrespiratória, plasma fresco congelado.
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Copyright (c) 2021 Bruno Beust Quint, Anamaria de Araújo Falcão Amaral, Gabriela Parreira Bizinoto, Dilson Palhares Ferreira
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